COVID-19: aktivni sastojak za liječenje u testu - nadam se blažim tečajevima

U Austriji se mogući aktivni sastojak za liječenje COVID-19 ispituje u sklopu kliničke studije. Lijek je izvorno razvijen za liječenje akutnog zatajenja pluća. (Slika: thodonal / stock.adobe.com)

COVID-19: Ispituje se aktivni sastojak za liječenje zatajenja pluća

Tijekom pandemije korone diljem svijeta rade se strategije za suzbijanje širenja virusa. Iznad svega, brzo su potrebni lijekovi, koji se posebno mogu koristiti u slučaju teške bolesti. Istraživači iz Austrije sada su započeli testove s takvim aktivnim sastojkom.

'

Razvoj cjepiva protiv novog koronavirusa brzo napreduje, ali malo je vjerojatno da će biti dostupna ove godine. Stoga su nade usmjerene prema pronalaženju lijekova za brže liječenje onih koji su već zaraženi. Austrijski istraživački tim sada testira aktivni sastojak koji je već razvijen.

Sredstvo je razvijeno za liječenje akutnog zatajenja pluća

Prema nedavnoj najavi, Medicinsko sveučilište (MedUni) Beč ispituje mogući aktivni sastojak za liječenje COVID-19 u sklopu kliničke studije.

Prema informacijama, sintetički peptid izvorno je razvijen za liječenje akutnog zatajenja pluća, a sada će se testirati na njegovu učinkovitost na pacijentima koji pate od COVID-19.

Trenutno se širom svijeta testiraju lijekovi koji su već odobreni za neku drugu bolest ili su barem u fazi izrade. Neki od ovih lijekova mogu uzrokovati i ozbiljne nuspojave.

Aktivni sastojak je pred odobrenjem

Kao što MedUni Vienna objašnjava, prethodni klinički podaci pacijenata s COVID-19 u bolnici pokazali su da 20 posto oboljelih pati od akutnog respiratornog distres sindroma (ARDS), koji je često karakteriziran plućnim edemom.

Trenutno nije odobren nijedan lijek posebno za terapijsko liječenje edema plućne propusnosti ili ARDS.

Novi aktivni sastojak Solnatide, sintetički peptid koji je razvila bečka tvrtka Apeptico GmbH, već se ispituje na prvim ljudima pogođenim COVID-19 u MedUni Beč.

"Aktivni sastojak već se dokazao u kliničkim studijama za liječenje zatajenja pluća i uskoro će biti odobren", objašnjava Markus Zeitlinger, voditelj Sveučilišne klinike za kliničku farmakologiju u MedUni Beč i voditelj studije.

"Ovo sada testiramo na ukupno 40 ispitanika s Covid-19, od kojih je polovica dobila lijek, a druga je dodijeljena placebo kontrolnoj skupini. Nadamo se da plućne bolesti uzrokovane koronavirusom pokazuju lakše napredovanje s novim aktivnim sastojkom ”, rekao je stručnjak.

Moguća terapijska opcija za teške tečajeve COVID-19

Prema informacijama, studija je odobrena u uskoj suradnji s etičkim povjerenstvom MedUni Beč i vlastima, a provedena je zajedno sa Sveučilišnom klinikom za kliničku farmakologiju pri Sveučilišnoj klinici za anesteziju, opću intenzivnu medicinu i terapiju bola.

"Posebno smo zadovoljni što će godine pripremnog rada na ovom području možda omogućiti mogućnost terapije za teške tečajeve Covid-19", rekao je Klaus Markstaller, voditelj Sveučilišne klinike za anesteziju, opću intenzivnu medicinu i terapiju bola.

Aktivni sastojak solnatid sintetički je peptid s manje od 20 aminokiselina. Prema priopćenju, očekivanja od prethodnih kliničkih studija su da solnatid uveden izravno u donje dišne ​​putove u obliku tekućeg aerosola aktivira plućni natrijev ionski kanal (ENaC) da izravno aktivira čišćenje klirensa tekućine u alveolama i bijeg krvi i za smanjenje tekućine iz kapilara.

To bi trebalo smanjiti opseg alveolarnog edema ili ubrzati njegovo rješavanje. Osim ovog učinka, Solnatide suzbija i druge komplikacije koje se često opažaju kod zatajenja pluća.

Klinička studija I. faze na ljudima već je prošla

Aktivni sastojak izvorno je razvijen za terapijsko liječenje bolesnika s akutnim zatajenjem pluća i različitim oblicima po život opasnog edema plućne permeabilnosti (PPO).

Oralno inhalirani solnatid već je postojao u kliničkoj fazi I ispitivanja na ljudima, kao i klinički dokaz koncepta u randomiziranoj, placebo kontroliranom dvostruko slijepom istraživanju (studija kliničke faze II) i pilot fazi faze II u bolesnika s upalom pluća , sepsa, ARDS, primarna disfunkcija grafta i drugi uzroci po život opasne disfunkcije pluća.

"Ako je aktivni sastojak uspješan, oslanjamo se na ubrzani postupak odobrenja regulatornih tijela", kaže Zeitlinger. (oglas)

Oznake:  Obično Udovi Glava